|
 Аномалия Мая-Хегглина (синдром Хегглина) - наследственное заболевание крови, которое наследуется аутосомно-доминантным геном. При этом заболевании происходят структурные изменения в зернистых нейтрофильных и эозинофильных гранулоцитах, базофильных гранулоцитах, моноцитах.
В цитоплазме этих клеток находят (окраска мазков крови азур-эозином ) места лишенные зернистости. Аномалия Мая-Хегглина может сопровождаться геморрагическим диатезом, из-за тромбоцитопении (снижение тромбоцитов), что проявляется в нарушении коагуляции крови (свёртывания крови).
Лечение аномалии Май-Хегглина
Лечение направлено на предотвращение кровотечений путем переливания тромбоцитарных масс.
|
